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現(xiàn)在大家吃藥都比較關(guān)注副作用的問題，其實這個行為是很好的，下面5號網(wǎng)的小編為你們介紹恩替卡韋有副作用嗎？恩替卡韋有哪些牌子？

恩替卡韋有副作用嗎

恩替卡韋副作用大不大?恩替卡韋分散片為白色或類白色片。臨床研究表明，恩替卡韋分散片能有效抑制HBV、DNA復(fù)制，療效優(yōu)于臨床多年的拉米夫定，而且患者耐藥發(fā)作率較低。恩替卡韋分散片作為目前抗乙肝病毒治療的臨床用藥，適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。那么，恩替卡韋副作用是什么呢?

恩替卡韋的特點是起效比較快，抗病毒的作用比較強，可以在短期之內(nèi)把病毒降到十分低的程度，這樣來說盡限制地增加了病毒對肝臟的損害，病毒變異率也變低。因此，此恩替卡韋是目前醫(yī)治效果比較好的抗病毒藥物。而且，恩替卡韋分散片的藥代動力學(xué)不因性別的不同而改變和不因種族的不同而改變。

其中，恩替卡韋的副作用有：ALT升高、頭痛頭暈、疲憊、眩暈、惡心、腹痛、腹瀉、腹部不適、肌通、失眠、風(fēng)疹和消化不良。

一般情況下，恩替卡韋和其他核苷酸類似物的藥一樣都有耐藥性，一般的患者在服用恩替卡韋后，超過半年以上，大部分都會出現(xiàn)耐藥，耐藥后還不能停藥，一旦停藥，病毒數(shù)量急速反彈，多數(shù)比服用該藥之前還要嚴重。

同時，如果恩替卡韋服用久了還會出現(xiàn)胃部不適、不規(guī)則心跳、呼吸困難、肌肉疼痛、腿冷的嚴重癥狀。恩替卡韋還會使患者出現(xiàn)腎毒性。

百濟藥師溫馨提醒，恩替卡韋的用法與用量：患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用恩替卡韋。推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg(0.5mg 兩片)。恩替卡韋應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。

恩替卡韋有副作用嗎？恩替卡韋有哪些牌子？

恩替卡韋有哪些牌子

恩替卡韋品牌眾多，劑型也有3大類：片劑、分散片劑、膠囊劑。而在品牌上，也有博路定、潤眾、雷易得、恩甘定、維力青、木暢等進行提供給不同的患者進行選擇。

因為雖然品牌不同，但是恩替卡韋治療的適應(yīng)癥是一樣的，都是適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

不過我們可以從劑型上進行選擇，首先是恩替卡韋片(博路定)：片劑的優(yōu)點;制備工藝復(fù)雜，純度高，雜質(zhì)少，生物利用度高，保存條件不高，適合長時間保存。不過口服后在胃腸道的崩解時間長，一般15～20分鐘，容易對胃粘膜產(chǎn)生損傷，宜飯后服用。適合南方高溫潮濕環(huán)境貯藏。

第二種是恩替卡韋分散片：這種劑型是根據(jù)原研品恩替卡韋片來改造的，這些品牌就有潤眾、雷易得、維力青、木暢等，這類國產(chǎn)的恩替卡韋具有價格優(yōu)勢，適合長期治療但是又飽受經(jīng)濟壓力或者追求性價比的患者所選擇。

恩替卡韋分散片在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。相對于普通片劑、膠囊劑等固體制劑，分散片具有服用方便、崩解迅速、吸收快和生物利用度高等特點。它具有制備簡單、服用方便，能降低藥物的不良反應(yīng)、提高藥物生物利用度等優(yōu)點。

后一種就是恩替卡韋膠囊(恩甘定)：恩替卡韋膠囊除了有價格優(yōu)勢之外，也為不耐受片劑的患者提供能一種劑型。膠囊劑口服后在胃腸道的崩解時間比片劑快，一般5～10分鐘，胃腸道刺激小，不容易對胃粘膜產(chǎn)生損傷，宜飯前服用。但是在高溫潮濕環(huán)境下膠囊殼容易軟化、霉變，對保存條件要求高，適合北方干燥環(huán)境貯藏。

所以由以上介紹，再加上醫(yī)生的指導(dǎo)，定能為患者的選擇提供參考。

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恩替卡韋小知識

【藥代動力學(xué)】吸收健康人群口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度(Cmax)。每天給藥一次，6-10天后可達穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。食物對口服吸收的影響進食標準高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲(從原來的0.75小時變?yōu)?.0-1.5小時)，Cmax降低44-46%，藥時曲線下面積(AUC)降低18-20%。因此，本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。藥代動力學(xué)資料表明，其表觀分布容積超過全身液體量，這說明本品廣泛分布于各組織。體外實驗表明本品與人血漿蛋白結(jié)合率為13%。代謝和清除在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙?；x物，但觀察到少量II期代謝產(chǎn)物葡萄糖醛酸甙結(jié)合物和硫酸結(jié)合物。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在達到血漿峰濃度后，血藥濃度以雙指數(shù)方式下降，達到終末清除半衰期約需128-149小時。藥物累積指數(shù)約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時。本品主要以原形通過腎臟清除，清除率為給藥量的62-73%。腎清除率為360-471mL/min，且不依賴于給藥劑量，這表明恩替卡韋同時通過腎小球濾過和網(wǎng)狀小管分泌。特殊人群性別：本品的藥代動力學(xué)不因性別的不同面改變。種族：本品的藥代動力學(xué)不因種族的不同而改變。老年人：一項評價年齡與本品藥代動力學(xué)關(guān)系的研究(口服本品1.0mg)顯示老年人的AUC較健康年輕人升高29.3%，這很可能是由于個體腎功能的差異所造成的。老年人的用藥劑量參看腎功能不全者的劑量調(diào)節(jié)。腎功能不全在不同程度腎功能不全患者(無慢性乙型肝炎病毒感染)，包括使用血液透析或持續(xù)性便攜式腹膜透析(CAPD)治療的患者中，單次給藥1.0mg本品后的藥代動力學(xué)結(jié)果顯示清除率隨肌酐清除率的降低而下降。單次給藥1.0mg本品4小時后，血液透析能清除約給藥劑量的13%，給藥7天后，CAPD治療僅能清除約給藥劑量的0.3%。肝功能不全在中度和重度肝功能不全(Child-Pugh分級B或C)患者(不包括慢性乙肝病毒感染患者)中，研究了單次給藥1.0 mg后恩替卡韋的藥代動力學(xué)情況，肝功能不全患者與健康對照人群的恩替卡韋的藥代動力學(xué)情況相似。因此，無需在肝功能不全患者中調(diào)節(jié)恩替卡韋的給藥劑量。肝移植后：目前尚不清楚本品在肝移植患者中的安全。

恩替卡韋有副作用嗎？恩替卡韋有哪些牌子？